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药品经营许可证的办理流程通常包括以下几个步骤：

一、准备材料

1. 人员及资质相关材料：

   • 药店人员名单及其资质证明，包括药师或中药师的职称证书、药店从业人员上岗证等。
   • 法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历，以及专业技术人员资格证书、聘书。

2. 经营场所相关材料：

   • 经营场所的产权证明或租赁合同，以及房屋平面图。
   • 场所要符合要求，药监局会发送同意筹建的批文。

3. 经营牌照及资金储备证明：

   • 工商营业执照、税务登记证等必要的经营牌照。
   • 银行资信证明或验资报告，以证实企业有足够的资金储备进行药品经营。

4. 药品经营相关规章制度：

   • 药品质量管理制度、卫生管理制度等，确保所经营药品的质量。

5. 其他可能需要的材料：

   • 根据具体情况，可能还需要提供环保验收合格证明（如需要）、消防验收合格证明等。

二、提出申请

申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门或设区的市级食品药品监督管理部门（对于零售企业，可能是直接设置的县级食品药品监督管理部门）提出筹建申请。

三、递交材料

按照要求递交与所申请经营类型相关的所有材料。确保所有材料的真实性、完整性和合法性。

四、审查与验收

1. 形式审查：食品药品监督管理部门会对申请材料进行形式审查，核对材料是否符合要求。
2. 实质审查：对申请材料进行全面审查，并对申请单位的场所进行检查。

五、行政审批

如果申请材料齐全、符合法定形式，且场所检查通过，食品药品监督管理部门会进行行政审批。审批通过后，会颁发《药品经营许可证》。